【摘 要】
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目的 研究反义肽核酸(antisense peptide nucleic acid,asPNA)阻断CXC趋化因子受体3(CXCR3)表达延长大鼠肝脏移植物存活期的作用和机制,探讨asPNA技术治疗肝移植急性排斥反应
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目的 研究反义肽核酸(antisense peptide nucleic acid,asPNA)阻断CXC趋化因子受体3(CXCR3)表达延长大鼠肝脏移植物存活期的作用和机制,探讨asPNA技术治疗肝移植急性排斥反应(acute reiection,AR)的潜在临床价值.方法 采用改良"二袖套"法建立大鼠原位肝移植模型.分为4组:肝移植急性排斥组,肝移植免疫抑制剂组,asPNA组,asPNA对照组.RT-PCR法检测T细胞内CXCR3-mRNA表达水平,Westem-blotting免疫印迹法检测CXCR3蛋白表达水平.流式细胞仪测定外周血CD3+T细胞表面CXCR3表达水平.AR诊断参照Banff标准.结果 asPNA在体外能有效抑制T细胞内CXCR3-mRNA和CXCR3蛋白表达水平;显著延长大鼠肝脏移植物存活期:asPNA组大鼠肝移植术后第7天外周血和肝脏细胞内CXCR3的表达较AR组及asPNA对照组明显减少(P＜0.05),与FK506组呈现出类似的趋势.结论 asPNA能有效抑制T细胞内CXCR3基因和蛋白表达水平,降低大鼠AR发生率并延长肝脏移植物存活期,具有潜在临床应用价值.
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