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目的观察金黄色葡萄球菌胞壁成分肽聚糖对HaCaT细胞Toll样受体(TLR)2和TLR4表达的影响。方法用不同浓度的肽聚糖(10ug/mL、30ug/mL、100ug/mL)处理培养的Hacarr细胞,用RT—PCR检测TLR2mRNA和TLR4 mRNA含量变化,用流式细胞术检测HaCaT细胞表面TLR2和TLR4蛋白的表达。结果30ug/mL肽聚糖处理组HacaT细胞的TLR2mRNA和TLR4mRNA相对表达水平分别为0.826±0.06和0.801±0.04,明显高于未处理的对