【摘 要】
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在一个10kb双元载体pMOG402的多克隆酶切位点插入一个3.2kb的CaMV35S启动子/GUS编码区/NOS终止区融合基因,得到一个13.2kb的新植物转化载体pBG1100.pBG1100经三亲交配法或电
【机 构】
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湖南农业大学植物科学技术学院,阿姆斯特丹大学分子细胞生物系
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在一个10kb双元载体pMOG402的多克隆酶切位点插入一个3.2kb的CaMV35S启动子/GUS编码区/NOS终止区融合基因,得到一个13.2kb的新植物转化载体pBG1100.pBG1100经三亲交配法或电激法转入农杆菌菌系EHA105,再用农杆菌介导法转化番茄.转基因番茄组成型的强表达GUS基因,在GUS活性测定时表现出强荧光反应.该质粒可用于:1)建立植物转化系统(如检验新的转化方法或测试新的可转化植物种类);2)用某一基因的启动子取代CaMV35S启动子,可研究该基因在植物体内的表达;3)将目的基因的编码区取代GUS区,可将目的基因转入植物并使其强表达.
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