【摘 要】
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华氏巨球蛋白血症(Waldenstr(?)n Macroglobulinemia 简称 WM)系淋巴样浆细胞异常增生性疾病,报道甚少,本院1例经电镜检查证实,报告如下。患者男,55岁,住院号292185,因头昏
【机 构】
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湖南医学院第一附属医院血液研究室,湖南医学院第一附属医院血液研究室,湖南医学院第一附属医院血液研究室,湖南医学院电镜室,湖南医学院电镜室
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华氏巨球蛋白血症(Waldenstr(?)n Macroglobulinemia 简称 WM)系淋巴样浆细胞异常增生性疾病,报道甚少,本院1例经电镜检查证实,报告如下。患者男,55岁,住院号292185,因头昏乏力1年半,紫癜半月于1985年11月26日入院。曾住某院疑为巨球蛋白血症与多发性骨髓瘤,接受过化疗,病情波动,好转后又加重。体检四肢躯干皮肤有散在出血点,左膝皮肤有小块紫癜,浅淋巴结无肿大,心肺肝脾无异征,眼底检查正常。实验室检查,血红蛋白107g/L,
Fetal macroglobulinemia (Waldenstr (?) N Macroglobulinemia referred to as WM) lymphoid plasma cell dysplasia, rarely reported in our hospital 1 case confirmed by electron microscopy, the report is as follows. Male patient, 55 years old, hospital number 292185, due to dizziness for 1 and a half years, purpura half on November 26, 1985 admission. Had lived in a hospital suspected of macroglobulinemia and multiple myeloma, received chemotherapy, his condition fluctuated, improved and then aggravated. Physical examination of the extremities torso skin scattered bleeding point, left knee skin purpura, superficial lymph nodes, heart and lung no difference between liver and spleen, normal fundus examination. Laboratory tests, hemoglobin 107g / L,
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