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【摘 要】
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目的 克隆大鼠及人肝再生增强因子的ｃＤＮＡ。方法 按文献报道大鼠及人肝再生增强因子核苷酸序列设计合成引物，利用ｍＲＮＡ抽提试剂盒分别从乳鼠及人胎肝组织合成引物，利用ｍＲＮＡ抽提试剂盒分别从
【机 构】
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空军广州医院全军传染病中心分子生物学室
【出 处】
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华人消化杂志
【发表日期】
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1998年5期
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