【摘 要】
：
周围神经损伤(PNI)的3个基本类型是牵拉伤、撕裂伤、挤压伤。Wallerian变性是严重周围神经损伤后必然经历的过程,然后形成有助于受损神经再生的Büngner带。周围神经再生与神
【机 构】
：
天津中医药大学解剖学教研室,天津中医药大学针灸推拿学院,
论文部分内容阅读
周围神经损伤(PNI)的3个基本类型是牵拉伤、撕裂伤、挤压伤。Wallerian变性是严重周围神经损伤后必然经历的过程,然后形成有助于受损神经再生的Büngner带。周围神经再生与神经功能恢复是两个不同的概念,损伤程度、损伤位置、年龄、局部血供情况等因素均影响受损神经功能的恢复。严重周围神经损伤的首选治疗方法显微外科手术已经发展到一个瓶颈阶段,虽然很多辅助疗法能促进受损周围神经功能恢复,但其作用机制、安全性、有效性尚需进一步深入研究。
其他文献
目的 探讨大黄多糖对糖尿病皮肤创面的疗效及可能机制.方法 链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,2周后手术制作背部创面模型,再随机分为糖尿病组(给予生理盐水)、大黄多糖组(给予大黄多糖)及大黄多糖-SB431542组(给予大黄多糖及TGFβ1受体抑制剂SB431542混合液),另取正常大鼠制作背部创面模型给予生理盐水为对照组.2周后观测创面愈合率,检测创面羟脯氨酸含量,HE染色观测创面肉芽组织生长情况,免疫组化染色检测TGFβ1表达.结果 与对照组相比,糖尿病组及大黄多糖-SB431542组创面愈合率明显降低,羟
目的 观察活脉通络饮对脑缺血再灌注大鼠脑组织核转录因子-KB (NF-K B)和白细胞介素-1 β(IL-1 β)蛋白表达的影响,探讨活脉通络饮防治脑缺血的作用机制.方法 采用改良的线栓法,建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)脑缺血再灌注模型.分别设正常对照组、缺血再灌注组、活脉通络饮低剂量组、活脉通络饮中剂量组、活脉通络饮高剂量组和银杏叶片阳性对照组.分别于脑缺血再灌注术后24 h后开始灌胃给药,每d给药2次,连续3d.采用Western Blot定性和定量法检测脑组织中NF-κB和IL-1 β蛋白的表达
为了增强水泵过流部件表面抗气蚀、磨蚀的能力,采用电火花表面熔覆技术,结合独创螺旋往复式加工方法,在水泵叶轮常用材料1Cr18Ni9Ti表面制备了WC-8Co熔覆层。结合扫描电镜、
目的 探讨慢病毒载体介导的E2F-1基因沉默对人胶质瘤U251细胞生物学特征的影响.方法 构建靶向E2F-1的shRNA重组慢病毒载体,将慢病毒载体转染U251细胞,real-time PCR与Western blot在mRNA与蛋白水平鉴定转染结果,MTT方法检测转染后U251细胞活力的变化,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡的变化,transwell实验检测细胞侵袭能力的变化.结果 real-time PCR方法与Western blot检测结果均表明成功建立了稳定沉默E2F-1基因的U251细胞株.与
在制作一成年男性右上肢标本时,见其桡侧腕长伸肌及桡侧腕短伸肌肌腱分支及融合变异,较罕见[1],为增加国人解剖学数值,现报道如下.rn桡侧腕长伸肌起点正常,沿肱桡肌桡侧下行,在距起点92.18mm处分为主肌腹和副肌腹.主肌腹和主肌腱走行及止点正常.副肌腹沿主肌腱向远侧走行143.64mm后移行为长163.50mm,宽4.52mm,厚0.82mm的副肌腱.副肌腱沿主肌腱尺侧贴桡骨体向骨间缘绕行,在拇长展肌与拇短伸肌腱深面绕向背侧结节内侧缘,后与桡侧腕短伸肌主肌腱及第二副肌腱融合为总肌腱.
针对6000 k N锻压机的3种泄压回路,进行了AMESim建模、参数设置和仿真,对比分析了3种泄压回路中的工作缸的活塞杆位移、速度、加速度特性以及工作缸进出油口的压力脉动和其稳
当今医学的“生物-医学-社会”模式与医学教育学科界限之间的矛盾在中医药大学显得尤为突出.由于现有中医学与西医学之间,形态学各学科之间的教学内容无交叉融合,所以,中医药大学的学生在入学第一学期便会在分属于不同理论体系和思维方式的学科中彷徨、困惑找不到正确有效的学习方法.这就要求教师在教学中必须进行适当的学科融合,找到符合学生认知规律、利于激发学习兴趣、紧密联系临床实践的教学方法,这一点在形态学实验教学中尤为重要.
2004年1月13日,以色列驻华使馆为在以色列获得国际漫画大赛特别奖的中国漫画家徐彩霄女士举行颁证仪式。以色列驻华大使海逸达博士亲自向徐彩雷女士颁发获奖证书。中国漫画
在制作一左上肢肌肉标本过程中,见其示指伸肌缺如图.为积累国人肌肉变异资料,现报道如下(图1).rn正常示指伸肌起自拇长伸肌远侧的桡、尺骨背面及邻近的骨间膜,其肌腱与指伸肌肌腱一起通过伸肌支持带深面,穿过伸肌腱鞘,在第2掌骨头对面与到示指的指伸肌腱尺侧部联合.该标本前臂后群肌指伸肌深面和拇长伸肌内侧无起自桡、尺骨至示指的肌肉,亦未见该处被破坏,示指背面仅一条来自浅层指伸肌的肌腱,该伸肌肌腱的粗细与附着点均无明显改变.其余肌未见异常.
目的 观察miR-141在胃癌组织中的表达变化,及miR-141对胃癌细胞株SGC-7901增殖、侵袭能力的影响.方法 收集116例胃癌患者的胃癌组织及癌旁正常胃组织,采用real-time PCR方法检测miR-141的表达水平,将化学合成的miR-141拟物和miR-141抑制剂转染至胃癌SGC-7901细胞,分别于培养12、24、48、72 h后采用MTT法检测细胞增殖能力,培养24 h后Transwell小室检测细胞侵袭能力,采用Western blot法检测细胞中的MMP-2、MMP-9蛋白的表