【摘 要】
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粘多糖贮积病(MPS)是一种溶酶体贮积病,由于患者尿中排出过量的氨基多糖(glucosaminoglycans,GAGs),因此,这种遗传性代谢病以测定尿中GAGs作为辅助诊断。因糖醛酸为GAG的主
【机 构】
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四川省计划生育科研所,四川省计划生育科研所,四川省计划生育科研所,
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粘多糖贮积病(MPS)是一种溶酶体贮积病,由于患者尿中排出过量的氨基多糖(glucosaminoglycans,GAGs),因此,这种遗传性代谢病以测定尿中GAGs作为辅助诊断。因糖醛酸为GAG的主要成分之一,故常以测定尿中糖醛酸含量来了解GAG的含量。国外有尿糖醛酸的正常值报告。在我国粘多糖贮积
Mucopolysaccharidosis (MPS), a lysosomal storage disease, is an inherited metabolic disease that measures GURs in the urine as an adjunct diagnosis due to excess urinary excretion of glucosaminoglycans (GAGs). Because uronic acid is one of the main components of GAG, it is often to determine urinary uronic acid content to understand the content of GAG. Urine urinary foreign normal report. Mucopolysaccharidosis in our country
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