【摘 要】
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以苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,采用简并RT-PCR法、RACE技术以及全长cDNA文库筛选,克隆苎麻果胶主要多糖组分的合成关键酶UGlcAEcDNA序列,序列长度为1257bp,
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以苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,采用简并RT-PCR法、RACE技术以及全长cDNA文库筛选,克隆苎麻果胶主要多糖组分的合成关键酶UGlcAEcDNA序列,序列长度为1257bp,编码区长723bp,可编码241个氨基酸序列。实时定量PCR证实,UGlcAE表达量为根部>叶片>韧皮部>木质部,在根部的表达量占优势。该结果对今后采用分子生物学方法来调控果胶的合成量具有实际意义。
The degenerative RT-PCR method, RACE technique and full-length cDNA library screening were used to clone the UGlcAEcDNA sequence of the main polysaccharide component of ramie pectin [Boehmeria nivea (L.) Gaud] The sequence length is 1257bp and the coding region is 723bp, encoding 241 amino acids. Real-time quantitative PCR confirmed that the expression level of UGlcAE was root> leaf> phloem> xylem, and the expression level in roots was predominant. The results of the future use of molecular biology to regulate the amount of pectin synthesis has practical significance.
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