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为解决疏水性药物普遍存在的因水中溶解度低而给药困难、生物利用度低的问题，采用了新型两亲性自组装多肽RGA16（Ac-RADAGAGARADAGAGS-NH2）作为载体包裹和释放疏水性模型药物。以芘为模型疏水性药物，以鸡蛋卵磷脂脂质体模拟细胞膜，通过稳态荧光光谱表征和测定芘的存在形式和浓度。两亲性自组装多肽RGA16能够在水溶液中稳定模型疏水性药物芘的晶体。扫描电镜图像显示多肽RGA16与芘晶体相互吸引，两者形成10μm以上大小的复合体。在机械搅拌下多肽RGA16与水溶液中的芘相互作用5d左右形成稳定的胶体