论文部分内容阅读
目的观察未成熟髓源树突状细胞负载P258-73肽段干预实验性自身免疫性神经炎的效果，及干预对IL-17、IFN-γ mRNA表达的影响，从Th1、Th17细胞极化的角度探讨其干预机制。方法P258-73aa负载于体外培养的iMDC，获得P258—73aa—iMDC，用P253-78aa和CFA免疫Lewis大鼠制成EAN动物模型，免疫前7d各组大鼠分别给予PBS、iMDC及P258-73aa—iMDC干预。观察发病情况并作临床评分及病理改变。收集引流淋巴结细胞检测淋巴细胞增殖反应，RT—PCR技术检测大鼠