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应用基因工程技术，将ＥＧＦ，ＧＭ－ＣＳＦ基因克隆到ｐＧＥＭ－３Ｚｆ载体的ＥｃｏＲＩ，ＢａｍＨＩ位点上，再钭重组融合基因亚克隆到表达载体ｐＢＶ２２０扔ＥｃｏＲＩ，ＢａｍＨＩ位点上，在大肠杆菌ＤＨ５α中进行表达，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ表明ＥＧ－ＦＧＭ－ＣＳＦ融全蛋白获得表达，并且具有ＥＧＦ，ＧＭ－ＣＳＦ免疫学活活。