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观察右美托咪定联合七氟烷在妇科宫腔镜手术中的麻醉效果及安全性。选择As A I级或Ⅱ级择期行官腔镜手术的患者60例,随机分为七氟烷组（A组）和右美托咪定联合七氟烷组（B组）,每组30例。共设定5个时间点,分别为手术前（T0）、诱导后（T1）、扩宫时（T2）、清除肿物（或异物）时（T3）、手术结束时（T4）,对5个时间点时患者的MAP、HR、Sp O2等基本生命体征进行监测。同时,还需记录七氟烷的诱导时间、手术时间、清醒时间、有无肢体运动、有无呼吸暂停及苏醒后患者对镇静镇痛的评价及有无术后宫缩痛。B组七氟烷