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细胞周期的调控是极其复杂的，现已知在细胞周期中存在着许多检测点，这些检测点受控于细胞周期素（cyclins）、细胞周期素依赖性激酶（cyclin dependent kinase,CDK）、细胞周期素依赖性激酶抑制剂（cyclin dependent kinase inhibitor,CDI）、某些癌基因及抑癌基因的表达，其中cyclins是正性调节因子，必须与相应的CDK结合形成cyclins-CDK复合物，并经磷酸化/脱磷酸化修饰后方具有生物活性，促进与细胞周期有关的蛋白基因表达，从而对DNA合成、有丝分裂活动等进行调控。而CDI则通过竞争性地与cyclins或cyclins-CDK复合物结合，导致cyclins生物活性丧失，最终表现为负调控细胞生长。细胞周期素A（cyclin A）是S期和G2/M期的调控蛋白，它的高表达与其他cyclins一样与细胞增殖失控和肿瘤发生有关。而且这种变化在血液系统恶性肿瘤中表现得更为明显，Wolowiec等报道cyclin A与非霍奇金淋巴瘤的分型及判断预后有关。白血病是血液系统最常见的恶性肿瘤之一，研究白血病细胞增殖周期的变化对了解其本质，指导临床选择合理的化疗方案及判断预后有意义。