【摘 要】
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目的:观察注射用促肝细胞生长素联合用药治疗急慢性肝炎的临床疗效和用药安全性。方法:选取2016年9月—2017年8月间在上海地区3家医院收治的120例急慢性肝炎患者,随机分为试
【机 构】
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上海长征医院; 上海中医药大学附属曙光医院; 中国人民解放军第905医院; 广州一品红制药有限公司;
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目的:观察注射用促肝细胞生长素联合用药治疗急慢性肝炎的临床疗效和用药安全性。方法:选取2016年9月—2017年8月间在上海地区3家医院收治的120例急慢性肝炎患者,随机分为试验组（59例）和对照组（61例）,两组根据需要可使用抗病毒药物和抗炎保肝类药物进行基础治疗。试验组加用注射用促肝细胞生长素240 mg溶于250 mL生理盐水中,静脉滴注（iv）,qd。两组用药时间均为2周,比较两组疗效及用药安全性。结果:试验组患者治疗后（d 7和d 14）的血清总胆红素（TBIL）,直接胆红素（DBIL）,间接胆红素（IBIL）,谷草转氨酶（AST）,谷丙转氨酶（ALT）和γ-谷氨酰转氨酶（γ-GGT）均较治疗前显著下降（P <0. 05）,血清前白蛋白（PA）较治疗前显著上升（P <0. 05）,且试验组改善程度均显著优于对照组（P <0. 05）。亚组分析显示:对于ALT≥200 U·L-1的患者,试验组患者治疗后的AST较治疗前下降极显著（P <0. 01）,PA较治疗前上升极显著（P <0. 01）,且试验组改善程度均极显著优于对照组（P <0. 01）;对于ALT≥400 U·L-1的患者,试验组患者治疗后的TBIL,DBIL和AST较治疗前下降极显著（P <0. 01）,PA较治疗前上升极显著（P <0. 01）,且试验组改善程度均极显著优于对照组（P <0. 01）。试验组患者的住院时间（22. 00±18. 00） d,略短于对照组（25. 00±17. 00） d。两组间不良事件发生率、生命体征、血液生化学检查、血常规、尿常规、大便常规检查等安全性评价指标比较,均无显著性差异（P> 0. 05）。结论:各类急慢性肝炎在抗病毒药物和常规抗炎保肝药物治疗基础上加用较高剂量的注射用促肝细胞生长素,可显著改善肝功能疗效指标,缩短治疗时间,临床治疗确切,用药安全性高。
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