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目的:观察人滋养细胞(TEV -1)经血清剥夺刺激后,VEGF、Netrin -1的表达及分布,同时监测TEV -1增殖、凋亡及管腔形成等生物学行为的变化,探讨血清剥夺对滋养细胞生物行为的影响及其机制.方法:行早孕期滋养细胞株TEV -1培养,并随机分为实验组(无血清培养基处理)及对照组(15％胎牛血清培养基处理),应用MTT比色法、流式细胞术( FCM)检测细胞增殖凋亡情况,并监测管腔形成的变化.同时利用免疫荧光细胞化学染色法及实时定量PCR检测VEGF、Netrin -1蛋白表达定位及mRNA变化情况.结果:MTT及FCM检测表明,血清剥夺能抑制TEV -1细胞增殖、诱导TEV-1凋亡.滋养细胞培养24h后可出现管腔形成现象,且这一现象不受血清剥夺的抑制.VEGF、Netrin -1蛋白均表达于TEV -1细胞胞浆,此外,实验组TEV-1VEGF mRNA与Netrin-1mRNA的表达水平依次为对照组的(0.94±0.02)、(0.62±0.11)倍.结论:血清剥夺后,滋养细胞出现凋亡增加及增殖抑制现象,并且VEGF、Netrin -1表达减少.血清剥夺可能通过影响VEGF、Netrin -1的表达来参与对滋养细胞增殖凋亡的调控.