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吉列替尼(Gilteritinib,ASP2215)是一种新型、强效、高选择性、口服FLT3/AXL抑制剂[1].相较于第一代FLT3抑制剂,具有较少的脱靶效应和较低的患者毒性.其每日1次单药疗法(≥80 mg/d)在FLT3 mut+复发性/难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中具有良好的抗白血病效应,2018年11月被美国FDA批准用于治疗FLT3基因突变引发的复发性或难治性AML,也是第一个FDA批准的第二代FLT3抑制剂[2-4].2019年也被NCCN指南列为治疗难治复发性AML的第三种FLT3靶向药物.本文主要就吉列替尼治疗FLT3mut+ AML的研究进展展开综述.