【摘 要】
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目的 观察辛醇对大鼠脑缺血再灌注后星形胶质细胞及胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) 表达的影响,探讨辛醇脑保护的可能机制.方法 取48只健康成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型
【机 构】
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南京医科大学附属淮安第一医院神经内科,223300
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目的 观察辛醇对大鼠脑缺血再灌注后星形胶质细胞及胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) 表达的影响,探讨辛醇脑保护的可能机制.方法 取48只健康成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、溶剂对照组和辛醇干预组,每组12只.假手术组不造模,其余3组采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,缺血时间为2 h,再灌注时间为24 h.辛醇干预组于缺血前30 min按5 mmol /kg体质量腹腔注射辛醇溶液,溶剂对照组于缺血前30 min腹腔注射等容积5％ 二甲基亚砜溶液,假手术组及模型组于同时腹腔注射等容积0.9％氯化钠注射液.各组大鼠处死前均进行神经功能缺损评分; 尼氏染色法观察神经细胞损伤情况; 免疫组织化学及蛋白质印迹法检测缺血半暗带GFAP的表达.结果 缺血再灌注24 h后,模型组神经功能缺损评分明显高于假手术组[(2.8 ± 0.4) 分比0分](P 0.05); 辛醇干预组神经功能缺损评分[(1.1 ± 0.4) 分]明显低于模型组(P < 0.05) .缺血再灌注24 h后,模型组缺血半暗带GFAP阳性细胞数明显多于假手术组(P 0.05) .辛醇干预组缺血半暗带GFAP阳性细胞数明显少于模型组(P < 0.05) .缺血再灌注24 h后,假手术组缺血半暗带GFAP蛋白表达较少,模型组GFAP蛋白表达量明显增多,溶剂对照组与模型组相比无明显差异,而辛醇干预组GFAP蛋白表达量明显少于模型组.结论 抑制星形胶质细胞活化可能是辛醇发挥脑保护作用的机制之一.
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