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目的探讨新生大鼠视网膜神经元获取和体外培养的方法，为视网膜神经细胞的基础研究提供合适的模型。方法采用酶消化法获取生后7—8天的SD（Sprague—Dawley）乳鼠的视网膜神经细胞，使用DMEM／F12培养液在体外培养，倒置显微镜观察细胞形态，免疫组织化学鉴定细胞类型。结果0．25％胰蛋白酶和0．02％EDTA联合消化能使视网膜神经细胞分散，获得单细胞悬液；多聚赖氨酸包被培养皿有助于神经细胞贴壁生长；体外培养第7天的视网膜神经细胞中，视网膜神经元占80％左右，其中50％以上为光感受器细胞。结论酶消化法原