肾癌G250抗原蛋白多糖（PG）区蛋白cDNA的克隆和序列测定

• 作 者: 郑典宝 郑骏年 郝林 武艺 刘俊杰 裴东生 胡书群 陈家存
• 机 构: 徐州医学院附属医院泌尿外科,徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心
• 出 处: 徐州医学院学报
• 发表日期: 2006年1期
• 关键词: G250抗原 PG区蛋白 CDNA克隆 序列分析 G250 antigen proteoglycan （PG） protein cDNA cloning
• 基金项目: 卫生部科学研究基金资助项目（2005-05）、江苏省青年科技创新人才基金资助项目（BK2005429）

目的 克隆肾癌G250抗原蛋白多糖（PG）区cDNA，为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础。方法 从肾癌细胞786-0中提取总RNA，以RT-PCR方法扩增出全长360bp的G250抗原PG区cDNA，将其与表达载体pCA13连接，转化大肠杆菌JM109，构建G250抗原PG区cDNA克隆。结果 酶切及序列分析表明，与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致。结论 G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆。