CRPC的治疗靶点及新型药物研究进展

• 作 者: 陈波 曹德宏 陈泽昱 郭建兵 彭珠峰 杨璐 林天海 刘振华
• 机 构: 四川大学华西医院泌尿外科/泌尿外科研究所,美国加州大学戴维斯分校医学中心
• 出 处: 现代泌尿外科杂志
• 发表日期: 2019年7期
• 关键词: 去势抵抗性前列腺癌 酶抑制剂 雄激素受体抑制剂 免疫治疗 镭-223
• 基金项目: 国家自然科学基金(No.81370855、81200551),四川省科技厅基金(No.2015SZ0230、2017KJT0034).

前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一。目前去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者中位生存期仅12个月,预后极差。尽管去势治疗(ADT)去除了循环中绝大多数雄激素,但其仍然受残留雄激素的影响。本文综述了CYP17A1抑制剂(阿比特龙等)、5α-还原酶抑制剂(非那雄胺、度他雄胺)、醛-酮还原酶抑制剂、类固醇硫酸酯酶抑制剂、雄激素受体抑制剂(比卡鲁胺、恩扎鲁胺、阿帕鲁胺等)、镭-223、免疫治疗、派姆单抗等治疗CRPC的新型药物研究进展。