应当重视药物的安全性监测与相关费用分析

来源 :药物流行病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wb95879981
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药物不良反应(ADR)是指在用药过程中因药物或药物相互作用对人体所产生的与防治目的无关的有害作用.也有人将其用来表示在常规用药条件下所产生的有害的、引起用药者严重不适的、需要减量或停药的或预示继续用药有风险的药物反应.尽管ADR有时是不可避免的(如B型反应),但其中大多数(如A型反应)是因为临床用药不合理所致.因此,加强对ADR或药原性疾病(drug-induced disease,DID)及其相关费用的系统监测与分析,可为指导临床合理用药(高效、安全和经济)提供科学依据. Adverse Drug Reactions (ADRs) refer to the deleterious effects on humans resulting from the interaction of drugs or drugs during the course of medication, which are not related to the purpose of prevention and are also used to indicate the harmful, Patients who are severely ill and need to be dosed or discontinued or are indicated to be at risk of continued medication Although most of the ADRs are inevitable (such as Type B responses), most of them (such as Type A responses) are clinically Therefore, to strengthen systematic monitoring and analysis of ADR or drug-induced disease (DID) and related costs may provide a scientific basis for guiding clinical rational drug use (high efficiency, safety and economy) .
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