【摘 要】
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自身免疫性肝病包括自身免疫性肝炎(AIH),原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC).目前对于此类疾病的机制研究深入至肝脏微环境中的细胞间信号调节,近年来除白介
【机 构】
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天津医科大学总医院消化科,天津,300052
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自身免疫性肝病包括自身免疫性肝炎(AIH),原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC).目前对于此类疾病的机制研究深入至肝脏微环境中的细胞间信号调节,近年来除白介素(interleukin)等炎症分子的不断研究发现,趋化因子家族作为一类重要的细胞信使,开始受到研究者关注[1].趋化因子(ehemokine)主要在细胞的粘附与迁移中有重要作用.人类趋化因子包括超过50种趋化因子和20种受体,通过G蛋白耦联受体发挥下游效应.趋化因子结合7次跨膜G蛋白耦联受体,但不具有专一性.趋化因子信号系统对于效应细胞和调节细胞的募集有关键作用,参与肝脏免疫性疾病的发生[2].目前根据首位氨基酸残基位点,新近的研究将趋化因子归为两个家族:CC家族和CXC家族.CC家族刺激单核细胞、嗜碱性细胞、嗜酸性细胞、T细胞和NK细胞.CXC家族成员诱导中性粒细胞趋化反应[3].
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