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[摘要] 目的 探讨CDC42在慢性结肠炎小鼠结肠中的变化及与淋巴细胞因子水平的关系。 方法 36 只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和美沙拉嗪干预组 ，每组 12 只。应用TNBS乙醇灌肠诱导慢性结肠炎模型，美沙拉嗪组于诱导模型后开始每日予美沙拉嗪（5-ASA）灌胃。造模开始后14 d处死小鼠， 检测结肠组织 IFN-γ、IL-17A、IL-4和TGF-β的mRNA表达水平以及结肠组织CDC42、P38 蛋白表达水平。 结果 模型组结肠组织 CDC42，P38表达较对照组明显升高（P<0.05），美沙拉嗪干预组较模型组表达降低（P<0.05）。模型组IFN-γ、IL-17A的mRNA表达水平较对照组明显增高（P<0.05）;美沙拉嗪组较模型组表达水平下降（P<0.05）。模型组的IL-4和TGF-β表达水平较对照组升高，但差异无统计学意义（P>0.05），美沙拉嗪组较模型组表达水平增高（P<0.05）。 结论 CDC42可能通过P38调节淋巴细胞因子的水平参与小鼠慢性结肠炎的发病。
[关键词] 慢性结肠炎;CDC42;免疫;Th1/Th2
[中图分类号] R735.3
[关键词] 慢性结肠炎;CDC42;免疫;Th1/Th2
[中图分类号] R735.3