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目的建立等位PCR检测HBVC基因启动子（BCP）基因碱基变异的方法，并探讨检测其基因突变对于乙肝病人临床治疗的意义。方法在3’端设计和合成与野生和突变碱基互补的引物，建立等位PCR检测碱基变异的方法，并通过核苷酸序列测定进行对比来检测慢性和急性乙肝病例、肝癌病例的血清样本。结果经统计学处理该检测方法与核苷酸序列测定所得的结果，得到x^2=0．004，P〉0．05，差异不显著。急性和慢性乙肝病例、肝癌病例的临床血清样本的检测结果为BCP基因碱基变异比例分别为3．9％、26．7％、41．2％，其中1762位