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背景与目的:转录信号转导子与激活子 3(signal transducers and activators of transcription 3, Stat3)通路受细胞因子与生长因子的刺激而活化,参与调节细胞的增殖、分化与凋亡.Stat3因可以介导细胞的恶性转化而被确认为是癌基因.本研究分析 Stat3及其靶基因产物 cyclin D1与 Bcl-xL在结直肠癌组织与细胞中的表达情况,探讨 Stat3及其靶基因产物在结直肠癌发病机制中的作用.方法:用 Western blot检测 45例结直肠癌组织、癌旁肠粘膜以及结肠癌细胞系 SW480和 HCT116中 Stat3(p-Stat3)及其靶基因产物 cyclin D1和 Bcl-xL蛋白表达,用免疫组织化学染色进行细 胞内定位,同时对结直肠癌组织中 p-Stat3、 cyclin D1及 Bcl-xL表达情况与不同临床病理特征进行统计学分析.结果:结直肠癌组织中 p-Stat3、 cyclin D1及 Bcl-xL蛋白表达率分别为 57.8%、 64.4%及 68.9%,癌旁肠粘膜表达率分别为 42.2%、 35.6%及 31.1%;其蛋白表达水平 (A值 )分别为 114 263±53 598、 58 321±24 872、 71 032±43 425;癌旁肠粘膜分别为 55 971±28 762、 22 563±11 160、 37 281±14 622(P<0.05).p-Stat3表达水平与结直肠癌临床分期及淋巴结转移有关(P = 0.026, 0.018), cyclin D1与淋巴结转移有关(P = 0.041).p-Stat3与 cyclin D1在结直肠癌组织中表达情况呈线性相关 (r = 0.382, P<0.05).结肠癌细胞 SW480与 HCT116增殖过程中, Stat3蛋白活性增强.结论: Stat3信号转导通路可能在结直肠癌的发生、发展过程中起重要作用,检测结直肠癌中 Stat3及其靶基因产物的表达可以反映肿瘤的恶性程度.