【摘 要】
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目的:探讨用PCR-EIA法检测人端粒酶活性及其临床应用. 方法:利用kim法处理细胞和组织标本及扩增端粒酶产物,引物TS用生物素标记,CX用地高辛标记,PCR产物与包被有链亲和素的酶
【机 构】
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中南大学湘雅医学院检验系临床生化教研室,中南大学湘雅二医院心胸外科
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目的:探讨用PCR-EIA法检测人端粒酶活性及其临床应用. 方法:利用kim法处理细胞和组织标本及扩增端粒酶产物,引物TS用生物素标记,CX用地高辛标记,PCR产物与包被有链亲和素的酶标板结合,并与酶标抗地高辛抗体反应,用TMB显色. 结果: PCR-EIA法与TRAP-银染色法有很好的相关性,批内变异系数CV为4.138%,在30例各种恶性肿瘤组织中端粒酶活性检出率为90%,28例癌旁组织中为7.1%.结论: 该法具有较好的灵敏度与重复性,无同位素污染,较银染色法更为简便、快速,检测成本低,无需特殊仪器
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