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[目的]旨在研究LncRNA/BLM对前列腺癌细胞增殖的影响效应.[方法]采用脂质体法转染至前列腺癌PC3细胞和正常人前列腺基质永生化WPMY-1细胞,qRT-PCR检测相关基因的表达量及转染效率,然后CCK8试剂盒检测转染后PC3和WPMY-1细胞的增殖情况.[结果]在BLNC203超表达48 h后,BLM在PC3和WPMY-1细胞中表达下调;PC3和WPMY-1细胞的增殖效率高于空白组,并且在PC3细胞中24h的增殖效率显著高于空白组.[结论]BLNC203超表达能够抑制PC3细胞中BLM基因的表达,BLNC203可能扮演着抑癌因子的角色,为BLM解旋酶在抗癌靶标治疗前列腺癌提供基础数据.