【摘 要】
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为了掌握豫西地区猪伪狂犬病病毒(PRV)的流行特征,采用PCR方法对2016-2020年采集自豫西地区的152份临床病料进行了PRV病原学检测,并对PCR阳性样品进行了病毒的分离鉴定与gE基因遗传变异分析.结果:152份临床病料样品中PRV野毒株阳性率为13.82％,不同区县中以嵩县(21.05％)和栾川县(20.0％)的阳性率较高,不同年份中以2017年(20.69％)和2018年(19.05％)的阳性率较高;8个分离毒株均能引起BHK-21细胞发生变圆变大、聚集拉网、脱落等典型细胞病变,其每毫升TCI
【机 构】
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河南省洛阳市嵩县动物卫生监督所,河南洛阳471400;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,河南郑州450002
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为了掌握豫西地区猪伪狂犬病病毒(PRV)的流行特征,采用PCR方法对2016-2020年采集自豫西地区的152份临床病料进行了PRV病原学检测,并对PCR阳性样品进行了病毒的分离鉴定与gE基因遗传变异分析.结果:152份临床病料样品中PRV野毒株阳性率为13.82％,不同区县中以嵩县(21.05％)和栾川县(20.0％)的阳性率较高,不同年份中以2017年(20.69％)和2018年(19.05％)的阳性率较高;8个分离毒株均能引起BHK-21细胞发生变圆变大、聚集拉网、脱落等典型细胞病变,其每毫升TCID50介于10-5.88至10-6.7之间,8个分离毒株对兔均有致病性;8个分离毒株gE基因与GenBank中登录的PRV流行毒株gE基因核苷酸序列同源性在97.4％～100％之间,且与国内2012年以来流行的变异毒株亲缘关系较近,与Ea株、LA株、Min-A株亲缘关系次之,与Kaplan株、Becker株亲缘关系较远.说明豫西地区存在PRV野毒株散发性流行,以2017年和2018年流行较为严重;获得的8个分离株具有较高的病毒滴度,对兔为高致病性毒株,且为国内近年来流行的变异毒株.
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