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为了获得犬瘟热病毒受体信号淋巴激活分子（SLAM）蛋白，本试验以pMDl8-T—SLAM为模板，应用PCR方法扩增得到水貂SLAM基因，将SLAM基因连接到经EcoRI和SalI双酶切处理后的pGEX-6p-1原核表达载体中，获得重组质粒pGEX-6p-SLAM，转化至大肠埃希菌BL21中进行诱导表达，并通过SDS—PAGE和Westernblot进行鉴定。结果表明，目的基因插入位置和阅读框正确，经诱导成功表达出分子质量约为63．2ku的SI。AM—GST融合蛋白，该融合蛋白能与鼠抗GST标签单克隆抗体发