桃果实ACC合酶cDNA的克隆

• 作 者: 金勇丰 张耀洲
• 机 构: 浙江大学生物化学研究所
• 出 处: 园艺学报
• 发表日期: 2000年4期
• 关键词: 桃 ACC合酶基因 克隆 序列分析 果实成熟 Peach〔Prunus persica(L.)Batsch〕 ACC synthase cDNA Cloning

根据其它植物ＡＣＣ合酶氨基酸保守区设计两组简并引物，用套式ＰＣＲ技术从桃成熟果实ｃＤＮＡ中扩增出１．１ｋｂ大小特异性片段，将其克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体上，对重组克隆ｐＰＡＣＳＩ进行全序列测定表明，插入片段全长１１００个碱基，编码３６６个氨基酸，该基因与番茄、笋瓜、小西葫芦、康乃馨、苹果ＡＣＣ合酶ｃＤＮＡ氨基酸序列同源性分别为７２．７％，７１．３％，７１．１％，６９．１％，６５．４％。ＲＮＡ点杂交表明ｐＰＡＣＳＩ基因随着桃果实成熟表达活性增强，乙烯处理能诱导桃果实该基因的表达。