【摘 要】
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目的比较选择性和非选择性环氧合酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂对不同COX-2表达水平的食管鳞癌细胞的抑制作用。方法选取食管鳞癌细胞株EC109和TE-1,采用Western blottin
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院消化内科,北京市消化疾病中心,首都医科大学消化病学系,青岛市市立医院（东区）消化内科
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目的比较选择性和非选择性环氧合酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂对不同COX-2表达水平的食管鳞癌细胞的抑制作用。方法选取食管鳞癌细胞株EC109和TE-1,采用Western blotting法测定COX-2蛋白表达、MTT法检测细胞增生以及流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡（PI标记）,观察阿司匹林及尼美舒利对2株细胞增生、凋亡的作用。结果 Westernblotting结果显示,EC109细胞表达COX-2,TE-1细胞不表达COX-2。选择性COX-2抑制剂———尼美舒利可抑制EC109细胞的增生,抑制率为（17.5±3.3）%80.1±3.9%。尼美舒利仅在0.4 mmol/L时对TE-1细胞有抑制作用,抑制率为（16.2±7.0）%。尼美舒利可使EC109细胞的细胞周期阻滞于G0/G1期,并诱导细胞凋亡,但对TE-1细胞无上述作用。非选择性COX-2抑制剂———阿司匹林在04 mmol/L浓度区间对EC109和TE-1均有抑制作用,并呈剂量依赖关系。阿司匹林作用后,EC109与TE-1的细胞周期均被阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率分别为（10.55±0.01）%及（8.52±6.65）%。结论食管鳞癌（esophagealsquamous cell carcinoma,ESCC）细胞株中COX-2的表达水平影响了选择性COX-2抑制剂的抑制作用,而对非选择性COX-2抑制剂影响较小。阿司匹林可能通过非COX-2依赖途径从而发挥对肿瘤的抑制作用。
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