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心力衰竭是多种病因导致的复杂的临床综合征,神经-体液过度激活、内皮功能失调等是心力衰竭的主要致病机制,心室重构是心室功能失调的病理基础,而心肌缺血是导致心室重构、心力衰竭的基本因素之一[1].笔者用异丙基肾上腺素制备大鼠心肌缺血模型,通过监测大鼠心肌酶学及组织学改变来观察心至宝注射液对抗儿茶酚胺毒性和保护心肌组织的作用.