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【摘 要】
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目的：构建针对人STAT3基因的siRNA真核表达质粒,检测其在细胞水平对STAT3基因表达的抑制效果。方法：用DNA重组技术将针对人STAT3基因mRNA序列不同位点设计的3个siRNA序列克隆到
【机 构】
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南京医科大学附属南京第一医院肿瘤科,天津医科大学实验中心分子生物中心
【出 处】
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临床肿瘤学杂志
【发表日期】
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2009年11期
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