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目的探讨miR-193b对人子宫内膜癌细胞侵袭的影响及其机制。方法人子宫内膜癌细胞HEC-1A细胞转染miR-193b抑制剂(miR-193binhibitor)24h后,利用Transwell小室评价分析其侵袭能力的变化。进-步,我们利用Westernblot验证侵袭相关基质金属蛋白酶(matrixmetalloprotease,MMP)-2、MMP-9蛋白的表达。结果miR-193binhibitor有效抑制HEC-1A细胞细胞内miR-193b表达,并且其侵袭能力较对照组明显下降(P〈0.05)。W