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目的研究肌肽（carnosine,CAR）对四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）诱导的化学性肝损伤小鼠氧化应激和炎症反应的影响。方法 30只ICR小鼠被随机均分为对照组、CCl4模型组和CAR组。除对照组外,模型组和CAR组均以10 ml/kg剂量的0.2%CCl4花生油溶液灌胃,建立肝损伤模型。造模后CAR组连续7 d给予300 mg/kg肌肽干预。第8天采血测定各组血清中谷丙转氨酶(（alanine aminotransferase,ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase,AST）、白蛋白（albumin,ALB）和谷氨酰转肽酶（glutamyltranspeptidase,GGT）水平,同时HE染色观察肝组织病理变化,ELISA检测超氧化物岐化酶（superoxide dismutase,SOD）活性和谷胱甘肽（glutathion,GSH）及丙二醛（malonaldehyde,MDA）的含量变化,Western blot检测环氧化酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）和血红素氧合酶1（heineoxygenase-1,HO-1）的表达;RT-PCR检测炎症因子白介素1β（interleukin1β,L-1β）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factorα,TNF-α）和白介素10（interleukin 10,IL-10）的水平。结果与模型组相比,经肌肽干预后,CAR组小鼠血清中ALT、AST和GGT水平下调明显（t=5.776,P<0.000 1;t=7.443,P<0.000 1;t=4.548,P<0.000 1）,ALB水平回升（t=6.061,P<0.000 1）,肝功指标明显恢复;氧化应激标记物SOD活性（t=6.818,P<0.000 1）和GSH含量（t=5.739,P<0.000 1）增加,MDA含量得以明显下降（t=6.526,P<0.000 1）;氧化/氧合蛋白酶COX-2表达降低（t=5.754,P=0.001）,但HO-1表达仍持续上升（t=2.367,P=0.001）;炎症因子TNF-α（t=7.025,P<0.000 1）和IL-1β（t=11.963,P<0.000 1）的mRNA水平获得明显下调,IL-10则有明显增加（t=6.074,P<0.000 1）。结论肌肽可通过缓解机体氧化应激状态和影响炎症反应水平来改善和保护CCl4诱导的化学性肝损伤。