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目的构建mic2／CD99基因表达载体。方法通过PCR及双酶切方法，从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2／CD99全长基因编码序列，克隆到pcDNA3．1（＋）质粒载体上，构建包含mic2／CD99全长基因载体，并从分子水平检测及验证。结果经PCR方法扩增出大小为585bp片段，序列测定其编码序列正确，酶切鉴定亚克隆序列正确。结论成功构建了mic2／CD99全长基因载体，为后续研究打下基础。