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目的:通过分离、克隆、重组出内皮抑素基因并测定其基因序列,探讨单独或联合其它血管抑制因子基因及其表达产物经纯化作为生物制品可用于肿瘤治疗的研究.方法:采用RT-PCR技术自肝癌组织中扩增出内皮抑素目的基因片段,采用pEZZ 18为分泌型质粒载体构建含内皮抑素基因的重组质粒并在大肠杆菌DH 5a内进行表达.结果:成功获得内皮抑素基因并经序列测定证实.序列分析显示与已发表的内皮抑素基因无明显差异.克隆至pEZZ18载体构建成功含内皮抑素基因的分泌型重组质粒.结论:构建的重组质粒具有外分泌特性,为成功分泌表达内