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抽提小鼠R5杂交瘤细胞的mRNA，逆转录成cDNA，扩增出R5单抗的轻重链基因．分析克隆到的轻重链基因的序列信息，得到互补决定区（cDR）序列信息．构建真核表达质粒并在真核细胞中表达．采用互补决定区移植（CDR-grafting）的方法人源化鼠源单抗R5基因．先从人种系（germline）抗体基因片段中选出和克隆到的小鼠R5抗体基因具有相同互补决定区正则结构类型（CDR canonical structure class）的片段，合成寡核苷酸并采用PCR重叠延伸（overlap extension）的方法