论文部分内容阅读
目的 为提高抗猪囊虫单抗的特异性。方法 使用猪囊虫原素溶性抗原（Ａｇ－ａ）并用水溶性抗原（Ａｇ－ｗ）作对照分别免疫ＢＡＢＬ／ｃ小鼠，取其脾细胞分别与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，ＥＬＩＳＡ法进行筛选。同时筛选出的阳性克隆扩大培养，取上清单抗分别与包虫、血吸虫、肺吸虫、姜片虫和丝虫抗原进行交叉反应性测定。结果 Ａｇ－ｕ、Ａｇ－ｗ的阳性克隆率分别为１３．５％（１３／９６）和１２．５％（１２／９６），特异性