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目的建立独一味中山栀苷甲酯、8—O-乙酰山栀苷甲酯的HPLC检测方法,方法色谱柱Dikma platisilC18(250mm×4.6mm.5μm),柱温35℃,以乙腈-水进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长235nm.结果山栀苷甲酯选样量在0.0230—3.4500μg范围内呈良好线性关系,r=0.9993,8-O-乙酰山栀苷甲酯进样量在0.04182~6.273μg范围内呈良好线性关系,r-0.9996。山栀苷甲酯平均回收率为99.79%,RSD为1.63%,8—O-乙酰山栀苷甲酯