【摘 要】
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导致额颞痴呆（FTD）的MAPt中有超过30种不同的突变目前已经被确定。但是，仍然有部分FTD家族显示与17号染色体上包含MAPt的区域有确定联系，但在其中未鉴别出突变。尽管上述家族可能
【机 构】
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不详,DepartmentofNeuroscience
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘：神经病学分册
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导致额颞痴呆（FTD）的MAPt中有超过30种不同的突变目前已经被确定。但是，仍然有部分FTD家族显示与17号染色体上包含MAPt的区域有确定联系，但在其中未鉴别出突变。尽管上述家族可能具有逃避检测的复杂MAPt突变位点，但也可能在这一区域存在另一种基因与FTD发病相关。上述家族的神经病理学检查结果支持这种可能性，即由神经元包涵体组成，并且该包涵体对泛素（ub—ir）而非tau产生免疫活性。除外神经元胞浆包涵体，部分17号染色体相关家族还被报道具有ub-ir神经元核内包涵体（NII），该发现在散发性FTD
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