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氯霉素是一九四七年最特色之抗生素，因其毒性甚低，化学性非常稳定，在人体内不发生恶劣反应；并能杀青霉素和链霉素所不能抗杀之微生物。其中最主要的为立克次氏体（Rickettsia）一类之微生物。在临床上已应用于治疗斑疹伤寒，伤寒，布氏杆菌病（Brucellosis）及泌尿器杆菌传染。氯霉素为纯净白色针形的抗生性制剂，由Streptomyces Vene Zuelae培养而来。为Earlish等所发现。其溶点为14d－150.5℃。（Y）D25为—25.5°（在乙酸乙酯溶液中），紫外光线吸光谱为278mμ，于25℃，在水中溶解度为2.5mg／cc。极易溶解于甲醇，乙醇，丁醇，丙二醇及乙酮等。分子分析结果：C＝41.11；H＝3.89；N＝8.61；Cl＝21.71（非游离子）。此素为中性化合物。其特点为含有氮素及不能分解之氯素，在PHd－9间之水溶液中甚为稳定，在蒸馏水中煮沸五小时，其抗生性质亦无变化（2，3）。目前此药对于临床上应用未久，关于剂量及服法尚无一定。作者特选二例口服氯霉素，以测定其吸收与排泄情形，有足资参考之处，特为文记之。