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利用遗传连锁分析及基因定位克隆等技术，发现了心房颤动（简称房颤）的多种离子通道致病基因，主要为编码心肌细胞不同电生理特性的钾离子通道基因，包括KCNQ1、KCNE家族、KCNJ2、KCNH2以及KCNJ5基因的变异。同时，还发现钠通道基因SCN5A以及钙离子释放钙通道RyR2基因变异也与房颤的发生有一定的因果关系。这些研究结果初步揭示了遗传因素在房颤病因学中的重要作用。