【摘 要】
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对27例治疗可疑相关性骨髓增生异常综合征(t-MDS)或急非淋(t-ANLL)者进行细胞遗传学研究,其中12例经形态学、细胞化学和免疫表型分析确诊为t-MDS或t-ANLL,其它15例具有正常
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对27例治疗可疑相关性骨髓增生异常综合征(t-MDS)或急非淋(t-ANLL)者进行细胞遗传学研究,其中12例经形态学、细胞化学和免疫表型分析确诊为t-MDS或t-ANLL,其它15例具有正常核型,结合形态岁和免疫表型特点符合暂时性细胞减少症。确诊为t-MDS或t-ANLL的12例患者中8例原发肿瘤为何杰金病(HD),其余4例分别为多发性骨
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