一变异型血小板症无力症的临床特点及家系分析

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本文报道一例产时大出血患者,血小板对ADP、肾上腺素和胶原无聚集反应,膜糖蛋白Ⅱ_b—Ⅲa含量正常.家系调查其父、弟、妹和儿子等4人均有出血症状,血小板聚集不良而膜糖蛋白Ⅱ_b—Ⅲa正常,并经SDS—PAGE分析和扫描结果无异常.作者认为系一变异型血小板无力症. This article reports a case of massive bleeding in patients with platelet aggregation of ADP, epinephrine and collagen, membrane glycoprotein Ⅱ b-Ⅲa normal levels.Familial investigation of his father, brother, sister and son, 4 were bleeding symptoms, poor platelet aggregation and Membrane glycoprotein Ⅱ_b-Ⅲa normal, and by SDS-PAGE analysis and no abnormalities in the scan results. The author believes that a variant of ataxia.
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