【摘 要】
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目的探讨miR–155在初诊急性髓系白血病(AML)患儿的骨髓单个核细胞中的表达情况,并分析其意义。方法从标本库抽取52例初诊AML患儿骨髓标本,进行总RNA抽提及miR–155特定的cDNA反转录,以30例非恶性病儿童骨髓作为对照。按照国家综合癌症网(NCCN)2013 AML预后分组标准分为预后良好组、中等组和不良组。利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT–PCR)法检测miR–155的表达水平
【机 构】
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215003 苏州大学附属儿童医院血液科(现在连云港市第一人民医院儿科),215003 苏州大学附属儿童医院血液科,苏州大学附属第一医院,215003 苏州大学附属儿童医院血液科,苏州大学附属第一医院
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目的探讨miR–155在初诊急性髓系白血病(AML)患儿的骨髓单个核细胞中的表达情况,并分析其意义。
方法从标本库抽取52例初诊AML患儿骨髓标本,进行总RNA抽提及miR–155特定的cDNA反转录,以30例非恶性病儿童骨髓作为对照。按照国家综合癌症网(NCCN)2013 AML预后分组标准分为预后良好组、中等组和不良组。利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT–PCR)法检测miR–155的表达水平(以2–△△Ct表示)。
结果miR–155在AML组显著高于对照组(Z=–5.391,P<0.001);miR–155在预后良好、中等和不良组之间差异有统计学意义(χ2=12.586,P=0.002),预后良好组呈低表达;在不同突变类型之间miR–155的表达水平差异亦有统计学意义(χ2=11.216,P=0.024),以FLT3–TKD基因突变组最低,FLT3–ITD基因突变组最高;在不同融合基因分组间差异有统计学意义(χ2=12.254,P=0.016),AML–ETO组最高,PML–RARa组最低;按法–美–英(FAB)分型后,各亚型间的miR–155表达水平差异有统计学意义(χ2=17.814,P=0.013),M3组较非M3组明显降低(Z=–3.291,P=0.001)。
结论miR–155在初诊儿童AML中呈现非常显著的高表达现象,低水平的miR–155与良好预后相关。
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