【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)AWPPH通过调控微RNA(miR)-383-5p对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制.方法 qRT-PCR检测子宫内膜上皮细胞ESC和3种子宫内膜癌
【机 构】
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河南省商丘市第一人民医院妇一科 100191
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目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)AWPPH通过调控微RNA(miR)-383-5p对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制.方法 qRT-PCR检测子宫内膜上皮细胞ESC和3种子宫内膜癌细胞中AWPPH和miR-383-5p的表达.双荧光素酶报告基因检测和qRT-PCR验证MALAT1与miR-204的靶向调控关系.以HEC-1A细胞为研究对象,建立沉默AWPPH的子宫内膜癌细胞株.MTT法检测细胞存活,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,免疫印迹检测增殖相关蛋白Cyclin D1、侵袭迁移相关蛋白MMP2和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin、Gsk-3β及Axin2的表达.结果 与子宫内膜上皮细胞ESC相比,AWPPH在3种子宫内膜癌细胞中的表达显著上调,而miR-383-5p的表达显著下调.miR-383-5p是AWPPH的靶基因,AWPPH可负性调控miR-383-5p的表达.沉默AWPPH可抑制子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移,抑制Cyclin D1和MMP2蛋白的表达.抑制miR-383-5p表达可逆转沉默AWPPH对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用.沉默AWPPH通过上调miR-383-5p可抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化.结论 LncRNA AWPPH通过靶向下调miR-383-5p激活Wnt/β-catenin信号通路促进子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭和迁移.
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