双色间期荧光原位杂交对隐匿性t（15；17）急性早幼粒细胞白血病的诊断价值

• 作 者: 朱永林 李建勇 薛永权
• 机 构: 215006，江苏省苏州大学附属第一医院 江苏省血液病研究所,215006，江苏省苏州大学附属第一医院 江苏省血液病研究所,215006，江苏省苏州大学附属第一医院 江苏省血液病研究所
• 出 处: 中华内科杂志
• 发表日期: 2003年42期
• 关键词: 隐匿性 正常核型 短期培养法 抗凝骨髓液 基因重排 间期细胞 荧光信号 细胞遗传学 融合基因 显带技术

t（15;17）是急性早幼粒细胞白血病（APL）的特异性染色体易位，分子水平上它导致PML/RARα融合基因。大约80％的APL患者应用常规细胞遗传学（CC）技术可检出该易位，其余20％的病例，CC检测常显示正常核型，而逆转录-PCR（RT-PCR）仍能检出PML/RARα基因重排，提示存在着隐匿性t（15;17）易位。近年来我们应用PML和RARα两种序列探针和双色间期荧光原位杂交（D-FISH）技术对7例CC检测缺乏典型t（15;17）的APL患者进行检测，以探讨该技术对隐匿性t（15;17）APL的诊断价值。