【摘 要】
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肾母细胞瘤又称肾胚胎瘤,Wilms氏瘤,成人双侧发病实属罕见,我院于1989年4月经双肾穿刺病理证实1例,报告如下: 男,23岁。尿频,排尿困难,消瘦8个月入院。伴胸闷、气促,恶心呕
【机 构】
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南京军区福州总医院放射科,南京军区福州总医院放射科,南京军区福州总医院放射科,南京军区福州总医院放射科,
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肾母细胞瘤又称肾胚胎瘤,Wilms氏瘤,成人双侧发病实属罕见,我院于1989年4月经双肾穿刺病理证实1例,报告如下: 男,23岁。尿频,排尿困难,消瘦8个月入院。伴胸闷、气促,恶心呕吐。住院期间曾出现血尿,蛋白尿。查体:消瘦,浅表淋巴结不大,心肺(-),腹部未见异常。Hb8.5g,IVP示右肾轮廓模糊,肾盂肾盏不显影;左肾影增大,肾轴旋转不良,肾盏拉长,上下径12cm,杯口完整。双肾区
Wilms tumor, also known as nephroblastoma, bilateral bilateral adult disease is rare, our hospital in April 1989 by renal biopsy confirmed in 1 case, the report is as follows: Male, 23 years old. Frequent urination, dysuria, weight loss 8 months admission. With chest tightness, shortness of breath, nausea and vomiting. Hematuria, proteinuria occurred during hospitalization. Physical examination: weight loss, superficial lymph nodes, cardiopulmonary (-), abdomen no exception. Hb8.5g, IVP showed the right kidney contour blurred, renal pelvis calyx does not develop; left kidney shadow increases, poor kidney shaft rotation, calyx elongated, the upper and lower diameter 12cm, cup mouth complete. Kidney area
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