【摘 要】
：
目的 探讨1p13.3 rs12740374,rs646776和rs599839单核苷酸多态性与心肌梗死发生及患者血脂水平的关系.方法 本研究属于病例对照研究.选取新疆阿克苏地区维族心肌梗死患者150
【机 构】
：
200080,上海交通大学附属第一人民医院检验科新疆阿克苏地区第一人民医院检验科;
论文部分内容阅读
目的 探讨1p13.3 rs12740374,rs646776和rs599839单核苷酸多态性与心肌梗死发生及患者血脂水平的关系.方法 本研究属于病例对照研究.选取新疆阿克苏地区维族心肌梗死患者150例和健康维族人123名,通过高温连接酶检测法(PCR-LDR)检测rs12740374,rs646776和rs599839位点基因型.同时,检测病例组样本血脂水平,分析其与患者基因型的关联.采用x2检验及Fisher确切概率法分析.结果 病例与对照组间rs12740374 (x2=5.65,P＜0.05)、rs646776(x2=4.88,P ＜0.05)和rs599839(x2=5.1,P＜0.05)的等位基因频率差异均有统计学意义,在显性突变模式下rs12740374 GG与GT+ TF(x2 =5.01,P ＜0.05),rs646776AA与AG+ GG(x2 =4.50,P＜0.05)和rs599839AA与AG+ GG(x2 =4.00,P＜0.05)基因型频率差异均有统计学意义,采用Logistic回归矫正性别及血脂等因素后差异仍有统计学意义(P＜0.05),携带rs599839位点不同基因型的患者总胆固醇水平间差异有统计学意义(x2=6.25,P＜0.05).结论 rs12740374,rs646776和rs599839位点可能与维族人群心肌梗死发病有关,rs599839位点基因型可能与总胆固醇水平有关.
其他文献
目的 探讨4例瓜氨酸血症患者相关致病基因突变类型.方法 提取4例患儿血基因组DNA标本,针对可引起瓜氨酸血症候选基因ASS1、ASL、SLC25A 13,应用PCR技术扩增包括外显子及其侧
缺血性卒中急性期处理在2010版《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》及2011版《中国缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南》中均有详细的描述,一致推荐静脉溶栓是急性缺血性卒中的
在漫长的与帕金森病抗争的过程中,人类取得过阶段性的胜利,也走过不少弯路.进入21世纪以来,随着神经病学家对帕金森病基本致病机制的进一步了解和大量临床资料的积累,越来越
载脂蛋白M（apoM）是一种于1999年新发现的载脂蛋白，属载脂蛋白超家族，apoM的基因（APOM）主要表达于肝、肾并且受转录因子、细胞因子及激素等高度调控。系列研究显示apoM在脂蛋白尤其是高密度脂蛋白代谢中起重要作用，而高密度脂蛋白与动脉粥样硬化的关系已有较明确认识，因此apoM被认为对动脉粥样硬化具有潜在重要影响。（中华检验医学杂志,2013,36:502-505）
目的调查北京大学口腔医学院的科研论文发表情况，为口腔医学科研管理提供依据。方法利用Web of Science数据库。结果1995——2005年北京大学口腔医学院被SCI-E收录论文呈现逐年增长趋势；以第一作者单位发表的论文占大多数。结论表明了北京大学口腔医学院口腔医教研学术水平的提高。
目的 鉴定一个手足裂畸形家系患者的致病突变。方法应用AffymetrixSNP6．0芯片对家系中的先证者进行全基因组拷贝数变异分析；通过基因组DNA实时荧光定量PCR对家系中患者进行突变验证。结果在先证者中发现10q24区域内一个约560kb的微重复；实时荧光定量PCR证实家系患者均携带该微重复。结论10q24区域内约560kb重复很可能导致了该家系患者手足裂畸形的发生。
在一个寻常工作日的上午,记者来到中国医科大学附属盛京医院(原中国医科大学第二附属医院),如约拜访胆道外科和微创外科领域的泰斗——吴硕东教授.rn吴硕东,盛京医院外科教研
Mirizzi综合征是指持续嵌顿和压迫胆囊壶腹和颈部的较大结石,引起肝总管狭窄或胆囊胆管瘘,以及反复发作的胆囊炎、胆管炎及梗阻性黄疸,实质上就是胆囊结石或胆囊炎的并发症.由于对本病缺乏应有的认识,解剖不清,易引起医源性胆管损伤.现对我院1993～2004年收治的12例Mirizzi综合征分析如下。
为了保证文献的查全查准，从检索策略上提出了五个方面应注意的问题：主题词的使用问题；自由词使用的问题；主题词与自由词混合使用的问题；多种检索手段并举的问题；检索范围的限定问题。
2016年美国心脏病学学会(ACC)年会已于4月4日落下帷幕.与往届会议相同,本次盛会的学术内容精彩纷呈,重磅研究结果的发布更是为我们送上了一份饕餮盛宴.这些研究既有阳性结果,